Ⅱ類(lèi)器械這類(lèi)器械實(shí)施一般控制+特殊控制(SpecialControl)，指具有一定危險性的產(chǎn)品，例如心電圖儀、超聲診斷儀、輸血輸液器具、呼吸器等。對于Ⅱ類(lèi)器械，企業(yè)在進(jìn)行注冊和產(chǎn)品登記后，除了上述一般控制之外，92%的II類(lèi)器械要求進(jìn)行上市前通告（PMN：PremarketNotification）（即510K）。少量的II類(lèi)產(chǎn)品可以豁免上市前通告程序。生產(chǎn)企業(yè)須在產(chǎn)品上市前90天向FDA提出申請，通過(guò)510K審查后，產(chǎn)品才能夠上市銷(xiāo)售。II類(lèi)器械約占全部醫療器材的46%。Ⅲ類(lèi)器械這類(lèi)器械實(shí)施一般控制+上市前許可(PremarketApproval)，指具有較大危險性或危害性，或用于支持、維護生命的產(chǎn)品，例如人工心臟瓣膜、心臟起搏器、人工晶體、人工血管等。對于Ⅲ類(lèi)器械，企業(yè)在進(jìn)行注冊和產(chǎn)品登記后，須實(shí)施GMP并向FDA遞交PMA申請，80%的III類(lèi)器械需要510(K)，20%的III類(lèi)器械需要PMA申請。II類(lèi)器械約占全部醫療器材的7%。FDA注冊-激光類(lèi)產(chǎn)品申請流程及費用詳解。重慶非豁免類(lèi)醫療器械FDA注冊怎么收費

化妝品FDA注冊的用途：1）化妝品上架美國亞馬遜需要提交企業(yè)注冊號；2）企業(yè)獲得注冊能提高產(chǎn)品**度；化妝品FDA注冊正常周期：21個(gè)工作日可加急?；瘖y品注冊需要先進(jìn)行企業(yè)注冊，然后進(jìn)行產(chǎn)品注冊FDA注冊不同類(lèi)別的產(chǎn)品，做FDA注冊費用都是不一樣的。以醫療器械510K豁免的產(chǎn)品為例：醫療器械類(lèi)交付給美國的規費是均為5236USD，換算為人民幣大約在3W左右，具體規費以當日貨幣匯率為準，每年十月份規費也會(huì )變動(dòng)，費用的增減以FDA官網(wǎng)通知為準。若是未獲取510K豁免的產(chǎn)品，需先申請510K，申請鄧白氏，再進(jìn)行FDA注冊，整套流程下來(lái)費用預計在6W左右。重慶藥包材FDA注冊周期FDA注冊分類(lèi)及注冊流程-找上海向善檢測。

常規的項目有：1，FDA食品接觸材料測試：針對食品接觸材料，如：餐具等。只要具備FDA食品接觸材料標準資質(zhì)授權的實(shí)驗室所出具的檢測報告都是被美國海關(guān)認可的。測試報告的有效期通常是1年！2，FDA食品工廠(chǎng)注冊：所有從事制造、加工、包裝或儲存將在美國消費的食品或飲料的美國和非美國企業(yè)都必須向美國FDA進(jìn)行注冊！每偶數年續期一次！3，FDA藥品注冊：所有生產(chǎn)預期用于疾病的診斷、、癥狀緩解、處理或疾病的藥品工廠(chǎng)必須向FDA進(jìn)行注冊并申報其所有成分！有效期一年，每年10月續期！4，FDA化妝品注冊：凡在美國銷(xiāo)售的化妝品，無(wú)論是本地制造商還是外國進(jìn)口，都必須遵守法律管理委員會(huì )所頒布的條例，要求制定了化妝品自愿注冊計劃！可分為：工廠(chǎng)注冊和產(chǎn)品注冊，注冊成功后，長(cháng)久有效！5，FDA醫療器械注冊：FDA現代化法案要求所有從事生產(chǎn)、配制、傳播、合成、組裝、加工或進(jìn)出口醫療器械的企業(yè)必須在FDA進(jìn)行注冊?？梢苑譃镮類(lèi)、II類(lèi)、III類(lèi)醫療器械，I類(lèi)**簡(jiǎn)單，III類(lèi)**復雜，有效期一年，每年10月續期！6，FDA激光輻射產(chǎn)品注冊：激光類(lèi)產(chǎn)品是指激光發(fā)射器和含有激光發(fā)射單元的產(chǎn)品，包括：激光筆，激光打印機，激光遙控器，激光設備等安全防護和救護產(chǎn)品。

通常FDA我司大致分為幾大類(lèi)：食品，化妝品，激光輻射產(chǎn)品，醫療器械產(chǎn)品，藥品，以及食品級FDA檢測這幾大類(lèi)。食品FDA：常規食品，蔬菜水果茶葉這些通常吃的，都可以做。罐頭飲料這些也可以做，有列外就是肉類(lèi)，海鮮這類(lèi)是不做的，這類(lèi)產(chǎn)品需要檢疫局辦理相關(guān)文件，出口資質(zhì)。做食品FDA，我司需要的資料需要一個(gè)申請表資料即可，其他的資料我司來(lái)整理，周期的話(huà)還是比較快的3-5個(gè)工作日，這個(gè)出口美國是強制性認證，必須要做了才能出口銷(xiāo)售美國，所以外貿朋友需要注意這點(diǎn)?；瘖y品FDA：也就是我們通常使用的這些化妝品東西?；瘖y品FDA注冊分為兩個(gè)部分：企業(yè)FDA注冊+產(chǎn)品成分注冊一家專(zhuān)注于認證技術(shù)咨詢(xún)，FDA注冊咨詢(xún)服務(wù)機構。

化妝品在FDA注冊的流程如下：

1.確定產(chǎn)品類(lèi)型：首先需要確定你的產(chǎn)品屬于哪一類(lèi)化妝品，例如護膚品、彩妝、洗發(fā)水等。

2.注冊賬號：在FDA的官方網(wǎng)站上注冊賬號，填寫(xiě)相關(guān)信息并創(chuàng )建賬戶(hù)。

3.提交申請：在FDA的電子申請系統中提交申請，包括產(chǎn)品信息、成分、生產(chǎn)工藝等詳細信息。

4.繳納費用：根據產(chǎn)品類(lèi)型和注冊類(lèi)別繳納相應的申請費、評審費和年費。

5.審核評估：FDA會(huì )對申請進(jìn)行審核評估，包括產(chǎn)品成分、生產(chǎn)工藝、標簽等方面的合規性。

6.獲得批準：如果申請符合FDA的要求，FDA會(huì )發(fā)放注冊證書(shū)，表示該產(chǎn)品已經(jīng)獲得FDA的批準。需要注意的是，FDA注冊的流程可能因產(chǎn)品類(lèi)型和注冊類(lèi)別而有所不同，具體流程可以在FDA的官方網(wǎng)站上查詢(xún)或咨詢(xún)專(zhuān)業(yè)機構。

此外，化妝品在美國還需要遵守FDA的標簽規定和成分規定，需要在申請注冊前進(jìn)行了解和遵守。原料藥FDA注冊找上海向善檢測。廣西醫療器械FDA注冊咨詢(xún)問(wèn)價(jià)

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NDC申請簡(jiǎn)介NDC，是“NationalDrugCode”的簡(jiǎn)稱(chēng)，譯為“國家藥品代碼”，是藥品作為普通商品的識別符號。NDC數據庫可公開(kāi)查詢(xún)，它包括了所有的藥和非藥，但不包括獸藥、血液制品和非**終上市的藥品，如原料藥（API）。任何藥品在美國上市前必須申請并登記NDC號，登記的主要信息包括藥品名稱(chēng)、生產(chǎn)商、藥品分類(lèi)、給藥途徑、上市日期、OTC專(zhuān)論號和標簽等信息。具有NDC號的藥品在符合FDA相關(guān)藥品管理法的基礎上可在美國上市，銷(xiāo)售商和終端用戶(hù)可以根據此號碼查詢(xún)到產(chǎn)品的有關(guān)功效和特點(diǎn)，同時(shí)FDA也根據此號碼對產(chǎn)品進(jìn)行管理。獲得了NDC號，藥品信息進(jìn)入了FDA登記系統，但是，在NDC數據庫登記的產(chǎn)品并不意味著(zhù)該藥品被FDA批準或可作為藥物銷(xiāo)售，也不意味著(zhù)這個(gè)產(chǎn)品可以享受醫療報銷(xiāo)或由其他組織承擔費用。但是，NDC登記是中國非藥通過(guò)FDA認證的快捷申請形式。對于收載于OTC專(zhuān)論中的藥品，在美國上市前無(wú)需審批，*需按照相關(guān)要求提供進(jìn)行NDC登記的必要信息。通過(guò)NDC登記的中藥和非藥可在中西藥房銷(xiāo)售。因此，NDC登記是中藥及非藥進(jìn)入美國的一條很好的途徑重慶非豁免類(lèi)醫療器械FDA注冊怎么收費

上海向善檢測技術(shù)有限公司在歐盟CE認證，美國FDA注冊，歐盟授權**（歐代），英國授權**（英代）一直在同行業(yè)中處于較強地位，無(wú)論是產(chǎn)品還是服務(wù)，其高水平的能力始終貫穿于其中。公司始建于2016-04-13，在全國各個(gè)地區建立了良好的商貿渠道和技術(shù)協(xié)作關(guān)系。上海向善檢測致力于構建商務(wù)服務(wù)自主創(chuàng )新的競爭力，產(chǎn)品已銷(xiāo)往多個(gè)國家和地區，被國內外眾多企業(yè)和客戶(hù)所認可。

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